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基础信息Product information
产品名称:

兔小肠血管内皮细胞

产品简介:

兔小肠血管内皮细胞公司正在出售的产品:ATP6蛋白抗体 范可尼贫血相关蛋白M抗体 NCI-H1666人肺支气管癌细胞 胞质5'核苷酸酶1A抗体 DOHH2弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞 轮状病毒 (RVA) VP4抗体 PTEN-P8人前列腺癌细胞 大鼠肝枯否细胞

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:744

更新时间:2025-04-09

产品特性Product characteristics

兔小肠血管内皮细胞

兔小肠血管内皮细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

小肠

5×105cells/T25细胞培养瓶

内皮细胞样

YS-01X8452

细胞简介:

兔小肠血管内皮分离自小肠组织;小肠位于腹中,上端接幽门与胃相通,下端通过阑门与大肠相连,是食物消化吸收的主要场所。小肠盘曲于腹腔内,上连胃幽门,下接盲肠,分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是至关重要的,因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后,基本上完成了消化过程,同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞,粘膜有许多绒毛,绒毛根部的上皮下陷至固有层,形成管状的肠腺,其开口位于绒毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切;构成肠腺的细胞有柱状细胞、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似,接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似,绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短,不形成纹状缘。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能,其中以吸收和分泌功能为主。平滑肌细胞的收缩是负责肠蠕动的动力,促使食物向下运动。血管内皮细胞除了吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织等,还参与集体免疫活动,包括:①血管收缩及血管舒张,从而控制血压;②凝血(血栓形成及纤维蛋白溶解);③动脉硬化;④血管生成;⑤炎症及肿胀(浮肿);⑥内皮细胞亦控制一些物质,如白血球进出血管。

方法简介:

实验室分离的兔小肠血管内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔小肠血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔小肠血管内皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

兔小肠血管内皮细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔小肠血管内皮细胞


公司正在出售的产品:

0酸腺苷酶   英文名称:   Adenosine iphosphate   英文缩写:   ATP

血管紧张素Ⅱ一型受体抗原   英文名称:   Angiotensin 2 Receptor 1 Aigen   英文缩写:   AT1R

抗血管紧张素‖受体︱型自身抗体   英文名称:   Angiotensin 2 Receptor 1 Aoaibodies   英文缩写:   AT1R-AA

血管紧张素Ⅰ   英文名称:   Angiotensin   英文缩写:   ANG

9号染色体开放阅读框79抗体

γS-crystallin蛋白抗体

SERPINA3C重组小鼠 SerpinA3c 蛋白 Protein

CCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1抗原 0.5mgCCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1抗原

LGALS8重组人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 Protein

IL17RB Protein Human 重组人 IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Flag 标签)

ALCAM Protein Rat 重组大鼠 ALCAM / CD166 蛋白 (Fc 标签僀

CCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1抗原 0.5mgCCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1抗原

IL17RB Protein Human 重组人 IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Flag 标签)

SERPINA3C重组小鼠 SerpinA3c 蛋白 Protein

ALCAM Protein Rat 重组大鼠 ALCAM / CD166 蛋白 (Fc 标签)

LGALS8重组人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 Protein

豚鼠免疫球蛋白E(IgE)星空体育莱切 ,英文名: IgE ELISA Kit

Human low density lipoprotein receptor related protein 6 (LRP-6) ELISA Kit 人低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP-6)星空体育莱切

MonkeySolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 猴可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)pcr检测星空体育莱切分装

CLIAKitforBid(HumanBH3ieractingdomaindeathagonist)ELISAKitBH3结构域凋亡诱导蛋白

细菌尿素琼脂平板50

RabbitLeptospiraIgG,LepIgGELISAKit兔钩端IgG(LepIgG)星空体育莱切规格:96T/48T

兔小肠血管内皮细胞大鼠蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)星空体育莱切 ,英文名: PKIβ ELISA Kit

L selectin (L-Selectin/CD62L) ELISA Kit L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂

RatIerleukin3,IL-3ELISAKIT 大鼠白介素3(IL-3)pcr检测星空体育莱切分装

CLIAKitforCyclin-D2(MouseCyclin-D2)ELISAKit小鼠细胞周期素D2

细胞色素P450亚酶CYP2C8(DBF)活性荧光定量星空体育莱切20

Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10ELISAKit大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)星空体育莱切规格:96T/48T

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行


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