兔前列腺平滑肌细胞

产品简介：

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：1000

更新时间：2025-04-09

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：兔前列腺平滑肌细胞

组织来源：前列腺

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传3代左右

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

兔前列腺平滑肌体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介：

兔前列腺平滑肌分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素"。前列腺平滑肌细胞是前列腺的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。前列腺平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。

方法简介：

实验室分离的兔前列腺平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：

实验室分离的兔前列腺平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作

公司正在出售的产品：

蔗糖合成酶（SS)测试盒   可见分光光度法   50管/48样

蔗糖0酸合成酶（SPS)测试盒   可见分光光度法   50管/48样

酸性转化酶（AI）测试盒   可见分光光度法   50管/24样

转化酶（NI）测试盒   可见分光光度法   50管/24样

KIAA1211蛋白抗体

EVX2蛋白抗体

CD200R1重组小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 标签) Protein

BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B细胞激活因子抗原

GM2A重组人 GM2A 蛋白 (His 标签) Protein

ACP1 Protein Human 重组人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 标签)

CD36 Protein Rat 重组大鼠 CD36 / SC僀Ꝙ僀

BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B细胞激活因子抗原

ACP1 Protein Human 重组人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 标签)

CD200R1重组小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 标签) Protein

CD36 Protein Rat 重组大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

GM2A重组人 GM2A 蛋白 (His 标签) Protein

植物果胶酶(Pectinase) 星空体育莱切

Human ai nucleosome aibody IgG (AnuA-IgG) ELISA Kit 人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)星空体育莱切

PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 猪载脂蛋白B100(apo-B100)星空体育莱切分装

CLIAKitforAECAELISAKit大鼠抗内皮细胞抗体

血液氧化型(GSSG)浓度荧光定量星空体育莱切50次

MouseSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit小鼠基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)星空体育莱切

兔前列腺平滑肌细胞大鼠钙结合蛋白(CALB)星空体育莱切 ，英文名： CALB ELISA Kit

Rat beta 2 glycoprotein 1 aibody IgA/G/M (beta 2-GP1 IgA/G 大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G

RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)星空体育莱切分装

CLIAKitforDP(Humandeoxyuridineiphate)ELISAKit人脱氧尿三0酸

细胞培养液低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶连续循环比色法定量星空体育莱切20次

RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)星空体育莱切