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基础信息Product information
产品名称：
小鼠外周血淋巴细胞
产品简介：
小鼠外周血淋巴细胞公司正在出售的产品：肌微管素相关蛋白6抗体 胶质瘤发病相关蛋白1样蛋白2抗体 囊泡相关膜蛋白1,2,3抗体 小鼠小肠黏膜上皮细胞 大鼠滑膜间充质干细胞 LS180人结直肠癌细胞 人结肠腺癌细胞;RKO-LUC-EGFP
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：1127
更新时间：2025-04-09
产品特性Product characteristics
小鼠外周血淋巴细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
外周血 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 圆形 | YS-01X7625 |
细胞简介：
小鼠外周血淋巴分离自外周血；所谓的外周血，即除骨髓之外的血液，就是已经被造血器官释放入循环系统参与循环的血，它区别于造血器官内的未成熟的血细胞或未被释放入循环的血细胞。外周血淋巴细胞（Peripheral Blood Lymphocyte）简称PBL，主要是血液循环中的淋巴细胞，由T细胞和B细胞组成，其中T细胞（占70%～80%）和B细胞（占20%～30%）。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠外周血淋巴采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为1×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠外周血淋巴经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 悬浮
细胞形态 圆形
传代特性 不增殖；不传代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠组织纤溶酶原激活剂(mouse t-PA) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠转铁蛋白(mouse ansferrin) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠基质淋巴细胞生成素(mouse TSLP) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠血栓烷B2(mouse TXB2) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA 星空体育莱切 96T/48T
Human soluble vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2/sFLK-1) ELISA Kit 人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)星空体育莱切
Humanvoltage-gatedcalciumchannel,VGCCELISAKit 人钙离子通道抗体(VGCC)星空体育莱切 96T/48T 进口分装
CLIAKitfor17-OHP(Human17-Hydroxyprogesterone)ELISAKit人17羟孕同
饮料比色法定量星空体育莱切20次
MouseLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit小鼠T细胞活化连接蛋白(LAT)星空体育莱切规格：96T/48T
17号染色体开放阅读框97抗体
SNCA单克隆抗体
CD79B重组大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 标签) Protein
Gamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原
CD46重组人 CD46 蛋白 Protein
CD1B Protein Human 重组人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 标签)
FCGR3 Protein Mouse 重组小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白
Gamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原
CD1B Protein Human 重组人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 标签)
CD79B重组大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 标签) Protein
FCGR3 Protein Mouse 重组小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白
CD46重组人 CD46 蛋白 Protein
小鼠外周血淋巴细胞大鼠抵抗素样α(Retnla)星空体育莱切 ，英文名： Retnla ELISA Kit
Porcine iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)星空体育莱切
番茄特定基因序列PG)核酸星空体育莱切(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforL-Selectin/CD62LELISAKit小鼠L选择素
通用AP酶联检测封闭溶液100毫升
ELISAKitJEIgG鸡流行性乙型脑抗体IgG
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
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