兔嗅球神经元细胞

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更新时间：2025-04-09

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产品名称：兔嗅球神经元细胞

组织来源：嗅球

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件：PLL（0.1mg/ml）

培养基：含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：神经元细胞样

传代特性：属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液：0.125%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

兔嗅球神经元体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介：

兔嗅球神经元分离自嗅球组织；嗅球是脊椎动物前脑结构中参与嗅觉的部分，用于感知气味。嗅球分为二个不同的结构：主嗅球及辅助嗅球。在大脑额叶来自许多嗅细胞的神经纤维缠集在一起，形成线球状的部分。在这里，纤维与多个次级神经元——僧帽细胞的树突相连接，进而由这里伸出神经纤维形成嗅囊，终止于额叶下方。一般认为它在嗅味的辨别中具有重要的功能。对于大部份的脊椎动物而言，嗅球位在大脑的前面，不过人的嗅球位于大脑的内部。嗅球由筛骨的筛板固定且保护嗅球，哺乳动物的筛板会分隔嗅球和嗅上皮，而嗅神经会穿过筛板中的筛孔而连接到嗅球。嗅球分为二个不同的结构：主嗅球及辅助嗅球。

方法简介：

实验室分离的兔嗅球神经元采用消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：

实验室分离的兔嗅球神经元经β-Tubulin-Ⅲ免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

小鼠廋素   英文名称：   Leptin   英文缩写：   Leptin

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小鼠促黄体生成激素   英文名称：   leinizing hormone   英文缩写：   LH

小鼠   英文名称：   Lysozyme   英文缩写：   Lysozyme

中心体蛋白192抗体

VAMP1囊泡相关膜蛋白1抗体

IL11RA重组小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白 Protein

CD117/c-kit/SCFR 干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原(抗原 0.5mgCD117/c-kit/SCFR 干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原(抗原)

FTL重组人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白 Protein

CIB2 Protein Human 重组人 CIB2 / KIP-2 蛋白

LAYN Protein Rat 重组大鼠 Layilin / LAYN 蛋白

CD117/c-kit/SCFR 干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原(抗原 0.5mgCD117/c-kit/SCFR 干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原(抗原)

CIB2 Protein Human 重组人 CIB2 / KIP-2 蛋白

IL11RA重组小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白 Protein

LAYN Protein Rat 重组大鼠 Layilin / LAYN 蛋白

FTL重组人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白 Protein

小鼠羧甲基赖酸(CML)pcr检测星空体育莱切

Human ovalbumin specific IgE (OVA sIgE) ELISA Kit 人卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)星空体育莱切

HumanIerleukin1βconveingenzyme,ICEELISAKit 人白介素1β转换酶(ICE)pcr检测星空体育莱切分装

DeerInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3星空体育莱切胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)星空体育莱切规格：96T/48T

载玻片细胞线粒体复合物III蛋白表达荧光显微镜星空体育莱切10/20次

MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit小鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)星空体育莱切规格：96T/48T

兔嗅球神经元细胞大鼠生长停滞特异性蛋白6(GAS6)星空体育莱切 ，英文名： GAS6 ELISA Kit

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RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit 大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)pcr检测星空体育莱切分装

CLIAKitforHD(MouseHistoneDeacetylase)ELISAKit小鼠组织蛋白去乙酰化酶

细胞TUNEL显色法(DAB)测定星空体育莱切10/20次

ELISAKitLCA扁豆凝集素

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作