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基础信息Product information
产品名称:

小鼠心肌细胞

产品简介:

小鼠心肌细胞公司正在出售的产品:Multimerin 2蛋白抗体 甘露糖脱水酶GMDS抗体 YY1相关蛋白1抗体 小鼠嗅上皮细胞 大鼠骨髓树突状细胞(未成熟DC细胞) RKO-E6人结肠癌细胞 SK-MEL-2+LUC人皮肤黑色素瘤细胞荧光素酶标记

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:871

更新时间:2025-04-09

产品特性Product characteristics

小鼠心肌细胞

小鼠心肌细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

心脏组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

梭形、多角形

YS-01X7267

细胞简介:

小鼠心肌分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中最重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心肌细胞呈菱形、多边形等不规则形状;细胞培养2h后开始贴壁,呈梭形;到12h左右,细胞开始伸出伪足,呈菱形、多角形;分离培养48h以后,大部分伸出伪足、呈巴掌状,部分心肌细胞会出现搏动;心肌细胞为终末分化细胞,在体外不增殖。体外培养的心肌细胞可保持结构及功能上的某些特点,并具有自发性节律搏动,且心肌细胞的培养具有简便、定量、重复性好以及不受神经体液因素的影响等特点。利用培养的心肌细胞在探索非血液动力学因素所致的心肌肥厚的调节,研究心肌细胞的生物力学、凋亡、受体下调、缺血预处理、信号通路、对作用于心脏的新药进行筛选并对其安全性进行评价以及从培养的心肌细胞中提取有价值的生物因子等方面具有广阔的应用前景,对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠心肌采用胶原酶-联合消化法结合差速贴壁法,并用化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的小鼠心肌经α-Sarcometric actin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

小鼠心肌细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

小鼠心肌细胞


公司正在出售的产品:

小鼠髓过氧化物酶星空体育莱切   小鼠髓过氧化物酶星空体育莱切   规格型号:96T/48T   小鼠髓过氧化物酶星空体育莱切,规格型号:96T/48T,来源:星空体育莱切(进口分装),产品别名:小鼠髓过氧化物酶星空体育莱切、小鼠髓过氧化物酶eisa星空体育莱切   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠透明质酸星空体育莱切   小鼠透明质酸星空体育莱切   规格型号:96T/48T   小鼠透明质酸星空体育莱切,规格型号:96T/48T,来源:星空体育莱切(进口分装),产品别名:小鼠透明质酸星空体育莱切、小鼠透明质酸eisa星空体育莱切   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠脱氢表雄星空体育莱切   小鼠脱氢表雄星空体育莱切   规格型号:96T/48T   小鼠脱氢表雄星空体育莱切,规格型号:96T/48T,来源:星空体育莱切(进口分装),产品别名:小鼠脱氢表雄星空体育莱切、小鼠脱氢表雄eisa星空体育莱切   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠戊糖素星空体育莱切   小鼠戊糖素星空体育莱切   规格型号:96T/48T   小鼠戊糖素星空体育莱切,规格型号:96T/48T,来源:星空体育莱切(进口分装),产品别名:小鼠戊糖素星空体育莱切、小鼠戊糖素eisa星空体育莱切   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA 星空体育莱切 96T/48T

Rat cyclic guanosine monophosphate (cGMP) ELISA Kit 大鼠环0酸鸟苷(cGMP)星空体育莱切

Humanoctameranscriptionfactor2B,OTF2BELISAKit 人八聚体转录因子(OTF2B)星空体育莱切 96T/48T 进口分装

Chickenβ-lactamase星空体育莱切鸡β内酰胺酶(β-lactamase)星空体育莱切规格:96T/48T

载玻片细胞βAMYLOID蛋白表达荧光显微镜星空体育莱切10/20

MouseEotaxin1ELISAKit小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)星空体育莱切规格:96T/48T

AF750标记的晚期糖基化终末产物特异性受体抗体

半乳糖凝集素3抗体

PDGFRA重组人 PDGFRa / CD140a 蛋白 (Fc 标签) Protein

A(PGA)重组蛋白 Recombinant Pepsinogen A (PGA)

GH1重组人 GH1 / Growth hormone 1 蛋白 Protein

CHIT1 Protein Human 重组人 Chitotriosidase / Chitinase 1 / CHIT1 蛋白

HA Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

A(PGA)重组蛋白 Recombinant Pepsinogen A (PGA)

CHIT1 Protein Human 重组人 Chitotriosidase / Chitinase 1 / CHIT1 蛋白

PDGFRA重组人 PDGFRa / CD140a 蛋白 (Fc 标签) Protein

HA Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

GH1重组人 GH1 / Growth hormone 1 蛋白 Protein

小鼠心肌细胞大鼠蛋白激酶Cε(PKCε)星空体育莱切 ,英文名: PKCε ELISA Kit

N- acetyl beta -D- Glucosaminidase (NAG) ELISA Kit N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)星空体育莱切

RatIerleukin16,IL-16ELISAKIT 大鼠白介素16(IL-16)星空体育莱切 96T/48T 进口分装

CLIAKitforCXCR3ELISAKit大鼠CXC趋化因子受体3

细胞色素P450亚酶CYP3A(END)活性比色法定量星空体育莱切20

RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)星空体育莱切规格:96T/48T

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行


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