小鼠牙周膜成纤维细胞

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更新时间：2025-04-09

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产品名称：小鼠牙周膜成纤维细胞

组织来源：牙周膜组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

小鼠牙周膜成纤维分离自牙周膜组织；牙周膜（牙周韧带、牙周间隙）是由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束，纤维的一端埋于牙骨质内，另一端则埋于牙槽窝骨壁里，使牙齿固位于牙槽窝内；牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞等。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的牙周膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。牙周膜成纤维细胞（PLFs）作为牙周膜的主体细胞，是牙周膜主要的间质细胞，它不仅具有合成胶原、基质、弹力纤维和糖蛋白的功能，还有吸收胶原吞噬异物的能力，还参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在，利用牙周膜细胞建立体外模型，已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠牙周膜成纤维采用胶原酶-联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠牙周膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白介素10(IL-10)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

小鼠白介素11(IL-11)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

中文名称   方法   规格

小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA 星空体育莱切 96T/48T

Rat secretory immunoglobulin A (sIgA) ELISA Kit 大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)星空体育莱切

HumanCholicacidELISAKit 人胆酸(Cholicacid)星空体育莱切 96T/48T 进口分装

rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PA星空体育莱切兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)星空体育莱切规格：96T/48T

油类高效液相色谱法定量星空体育莱切20次

MouseIerferonγ,IFN-γELISAKitKit小鼠γ干扰素(IFN-γ)星空体育莱切规格：96T/48T

DNA结合蛋白2抗体

蛋白质酪激酶JAK-1单克隆抗体

POSTN重组人 Periostin / POSTN 蛋白 Protein

胰岛素样生长因子2(IGF2)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)

NA重组甲型流感 H5N1 神经酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

CD40 Protein Human 重组人 CD40 / TNFRSF5 蛋白

FLAA Protein M.viridifaciens 重组单核细胞增生李斯特菌 flagellin / flaA 蛋白

胰岛素样生长因子2(IGF2)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)

CD40 Protein Human 重组人 CD40 / TNFRSF5 蛋白

POSTN重组人 Periostin / POSTN 蛋白 Protein

FLAA Protein M.viridifaciens 重组单核细胞增生李斯特菌 flagellin / flaA 蛋白

NA重组甲型流感 H5N1 神经酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

小鼠牙周膜成纤维细胞大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)星空体育莱切 ，英文名： MCP-1 ELISA Kit

Porcine apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit 猪载脂蛋白B100(apo-B100)星空体育莱切

ELISA 小鼠抗利尿激素/血管加压素(mouse AVP/ADH)  进口分装

CLIAKitforLPAb-IgA(HumanLegionellaaibodyIgA)ELISAKit人军团菌抗体IgA

通用型DNA克隆星空体育莱切(不包括内切酶)10次

ELISAKitIL-1鸡白介素1

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作