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基础信息Product information
产品名称：
小鼠脂肪间充质干细胞
产品简介：
小鼠脂肪间充质干细胞公司正在出售的产品：N6AMT2蛋白抗体 锌指蛋白845抗体 β淀粉样肽（1-40）抗体 小鼠子宫成纤维细胞 大鼠大隐静脉平滑肌细胞 人肝癌细胞;SK-HEP-1-luc-EGFP EL-4小鼠淋巴瘤细胞
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：849
更新时间：2025-04-09
产品特性Product characteristics
小鼠脂肪间充质干细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
脂肪组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 成纤维细胞样 | YS-01X7434 |
细胞简介：
小鼠脂肪间充质干分离自脂肪组织；脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成，聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶；贮存的脂肪，在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸，经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应，参与多种重要病理生理过程；脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪组织中也存在一些干细胞群，具有自我更新能力和多向分化潜能，被称为脂肪组织来源的间充质干细胞，简称脂肪间充质干细胞。与骨髓间充质干细胞相比，在来源、细胞群特点以及分化潜能等多方面极为相似。但是，脂肪间充质干细胞更易获得足够数量的细胞，且获取过程中对机体损伤更小，是更为理想的自体干细胞源。脂肪组织分离得到脂肪间充质干细胞以梭形为主要形态，BrdU可标记其细胞核。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠脂肪间充质干采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠脂肪间充质干经CD29、CD44免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISAKit ELISA.
兔子补体蛋白4(C4)ELISAKit ELISA.
兔子血小板衍生生长因子(PDGF)ELISAKit ELISA.
兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISAKit ELISA.
小鼠病毒(MMTV)ELISA 星空体育莱切
Human endothelial niic oxide syhase (eNOS) ELISA Kit 人内皮型合成酶(eNOS)星空体育莱切
HumanβLactoglobulin,β-LgELISAKit 人β乳球蛋白(β-Lg)星空体育莱切 进口分装
GuineaPigEndothelialniicoxidesyhase,eNOS星空体育莱切豚鼠内皮型合成酶(eNOS)星空体育莱切
真菌/酵母0脂酶D2(PhospholipaseD2)活性荧光定量星空体育莱切20次
MouseChorionicGonadoophinβ,β-CGELISAKit小鼠绒毛膜β(β-CG)星空体育莱切
G蛋白偶联受体112抗体
钙调素调节蛋白相关蛋白抗体
CRP重组人 CRP / C-Reactive 蛋白 Protein
T7 tag(recombinant T7-tagged proteins 0.5mgT7 tag(recombinant T7-tagged proteins) T7 tag标签抗原
FCGR1重组人 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His 标签) Protein
G6B Protein Human 重组人 G6B / C6ORF25 蛋白
THPO Protein Human 重组人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)
T7 tag(recombinant T7-tagged proteins 0.5mgT7 tag(recombinant T7-tagged proteins) T7 tag标签抗原
G6B Protein Human 重组人 G6B / C6ORF25 蛋白
CRP重组人 CRP / C-Reactive 蛋白 Protein
THPO Protein Human 重组人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)
FCGR1重组人 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His 标签) Protein
小鼠脂肪间充质干细胞大鼠雌三醇(E3)星空体育莱切 ，英文名： E3 ELISA Kit
Mouse collagen type III (Col III) ELISA Kit 小鼠Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)星空体育莱切
ELISA 小鼠细胞色素P450(mouse Cytochrome P450) 进口分装
CLIAKitforLH(Rabbitleoopichormone)ELISAKit兔子促黄体激素
通用型HHV6-B(HUMANHERPESVIRUS6-B)病毒定性星空体育莱切20次
ELISAKitHSPgp96热休克蛋白糖蛋白96
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
